Inicio clínico y patrón hemodinámico en pacientes con HAP hereditaria y mutación de BMPR2

Conclusiones: Identificación en un estudio prospectivo de cohortes de HAP- pacientes con mutación de BMPR2, que no habian sido diagnósticados previamente y que confirman los hallazgos previos de que la mutación conlleva una edad más joven y un compromiso hemodinámico mayor en el diagnóstico de HAP. Concluyendo que el screning de la mutación de BMPR2 puede tener utilidad clínica

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