Repositorio HP

Definición hemodinámica de Hipertensión Pulmonar:

  El diagnóstico de Hipertensión Pulmonar requiere cateterismo cadiaco derecho y viene definido por:
"Una mPAP mayor de 25 mm Hg, una Presión en cuña menor de 15 mm Hg y unas resistencias vasculares mayor de 3 unidades Wood"


Slide 2.


(Obtenido de UHP12octubre)





WEB
  1. National ClearingHouse Guidelines PH
  2. ACCF/AHA 2009 Documento de Consenso de Hipertensión Pulmonar
  3. Búsqueda en Circulation  con el término IPAH
  4. En Insuficienciacardiaca.org 
  5. En el blog
  6. Documentos en DropBox
  7. Salón de clases en PAH
  8. Pulmonary Circulation.Journal
  9. En Gene Home Reference
  10. Pulmonary Hypertension News
Terapia intravenosa con Fe en pacientes con HAP y ferropenia

Marcadores de riesgo en Hipertensión pulmonar


Eficacia hemodinámica de Riociguat en pacientes con Hipertensión Pulmonar asociada a disfunción Ventricular Derecha  diastólica
In patients with HFpEF (fallo cardíaco con fracción de eyección conservada) and PH, riociguat was well tolerated, had no significant effect on mPAP, and improved exploratory hemodynamic and echocardiographic parameters.
En CHEST

  En Respiratory Research
  • Hipertensión Pulmonar secundaria a TEP crónico
En Lancet_Respiratory Medicine
  • Tratamiento farmacológico de la Hipertensión pulmonar
En CHEST (On line first)

  • Fenotipos en Hipertensión Pulmonar
En AJRCCM     
Fenotipos propuestos:

  1. Mixto pre y postcapilar Hipertensión Pulmonar
  2. Hipertensión pulmonar "severa" en enfermedades respiratorias
  3. Hipertrofia Ventricular derecha Maladaptada
  4. Enf. tejido conectivo asociada a Hipertensión Pulmonar
  5. Hipertensión portopulmonar
  6. PAH asociada a VIH
  7. Hipertensión pulmonar en el anciano
  8. PAH en la infancia
  9. Síndrome Metabólico
  10. Supervivientes largo plazo
Table. Classification of PAH
Idiopathic PAH
Heritable PAH
BMPR2
ALK-1, ENG, SMAD9, CAV1, KCNK3
Unknown
Drug- and toxin-induced PAH
Associated PAH
Connective tissue disease
HIV infection
Portal hypertension
Congenital heart disease
Schistosomiasis
  • Nuevos y emergentes tratamientos en Hipertensión Pulmonar
En ARJCCM


Conclusiones : Riociguat significantly improved exercise capacity and pulmonary vascular resistance in patients with chronic thromboembolic pulmonary hypertension
En NEJM


  • Bosentan en HP secundaria a FPI

En AJCCRM

  • Modelos animales de HP: esperanza de un etiología y de posibilidades de tratamiento
En AJPLung


  • Antagonista dual del recptor de la endootelina (Macitentan)  en mortalidad y morbilidad de pacientes con HP
En NEJM

  • DEFICIT DE HIERRO y HAP
    Conclusiones: This study shows that iron deficiency is frequently present in IPAH and is associated with a lower exercise capacity. The small response to oral iron in 44% of the treated patients suggests impaired iron absorption in these patients.

    En ERJ

    • El papel del Ecocardio en la medida de PAPs en Pacientes con HP

    Conclusions: DE estimates of PASP are inaccurate in patients with PH and should not be relied on to make the diagnosis of PH or to follow the efficacy of therapy.
    En Chest


    • Inicio clínico y patrón hemodinámico en pacientes con HAP hereditaria y mutación de  BMPR2
                    Conclusiones: Identificación en un estudio prospectivo de cohortes de HAP- pacientes con mutación de BMPR2, (mutaciones del gen que codifica el receptor2 de las proteínas morfogénicas del hueso ) que no habían sido diagnosticados previamente y que confirman los hallazgos previos de que la mutación conlleva una edad más joven y un compromiso hemodinámico mayor en el diagnóstico de HAP. Concluyendo que el screning de la mutación de BMPR2 puede tener utilidad clínica
          En Respiratory Research


    • Recientes progresos en el tratamiento de la Hipertensión Pulmonar
    En Circulation Journal (julio_2011)

    • Inhibidores de la recaptación de serotonina e Hipertensión Pulmonar
    En Chest

    • Efectividad de la terpia combinada en la HAP

    En Rapid Report.2011


    • Alta ocurrencia de hipoxemia nocturna en pacientes con HP precapilar
    Conclusions:  The occurrence of NH is high in PH and should be systematically screened for. Further studies are needed to determine the impact of NH on the outcome of patients with PH.

    En Chest
    • Metaanálisis de Terapia combinada (CT) versus Monoterapia (MT) en el tratamiento de la HP
            Como conclusión no se demuestra un benefficio de la CT vs MT, excepto un modesto aumento de la capcidad de ejercicio. Aunque, existen pocos datos para dar una correcta recomendación
            En Am J. Cardiology


    • Es un buen "outcome"  el test de 6 minutos marcha en la valoración a largo plazo en la HAP?
            NO




      Documentos de Trabajo
      1. Repositorio de diapositivas de HP  de la UB
      2. Estándares asistenciales en Hipertensión Pulmonar 
      3. Protocolos de actuación en HP (UHP12)
      4. HP y trasplante pulmonar (UnidadHP12oct)
      5. Avances en Hipertensión Pulmonar (2008)
      6. Beraprost
      7. Imágenes en HP (de Google)
      8. Terapia combinada en HP. Documento de la Agencia Canadiense en Tratamientos y Tecnología de la Salud (2011)
      Búsquedas :

      1. HP en CURBISE
      2. HP en TripDatabase
      3. Imágenes en BioMed search


          Asociaciones

          1. Ascociación nacional de Hipertensión Pulmonar
                                     en Facebook
          2.- Redpacientes : HP
          3.-Asociación europea para la Hipertensión Pulmonar

            Ensayos Clínicos

              Biomarcadores
              1. Oncoproteina PIM-1 : 
                       Dr. Bonnet y su equipo investigador de la Universidad de Laval en Quebec, han idetificado un biomarcador temprano en la Hipertensión arterial Pulmonar. El biomarcador es una oncoproteina llamada PIM-1, puede ser detactada en pacientes con HAP con un simple test sanguíneo. (Ver Circulation Marzo-2011)


                                         Trabajos HP de Bonnet en MedLine
                  
                  2.  Implicación de mastocitos en la HP En Respiratory Research  
                  
                  3. Hypoxia Induced Pulmonary Arterial Smooth Muscle Cell Proliferation is Controlled by FoxM1 
                                                             En AJRCBM

                  4.- F2-Isoprostano como biomarcador pronóstico

              http://www.joseaperez.org/search/label/Hipertensi%C3%B3n%20Pulmonar

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